Por que existimos?

O Lipedema é uma patologia clínica ainda pouco conhecida, embora acometa 12% das mulheres em todo o mundo.

Na Drenaclinic® lidamos todos os dias com as dificuldades e insatisfações estéticas de muitas mulheres.

Algumas sem encontrar uma resposta ou um motivo que seja pertinente para tamanha dificuldade na perda da “celulite – casca de laranja” ou para o insistente “inchaço” nas zonas das coxas, tornozelos e por vezes dos braços…

A APL® não nasceu de um sonho.  A APL nasceu em meio à dor (após eu ter sido diagnosticada com Lipedema), da falta de informação e do desconhecimento clínico da patologia. Estes foram pontos decisivos que fizeram com que eu buscasse ferramentas para tentar compreender essa doença ainda tão sub-diagnosticada. E assim conseguir ajudar a mim e a tantas outras mulheres que têm o Lipedema.

A marca APL® surgiu em 2020 com o objectivo para colmatar uma lacuna: quantas pessoas sabem o que é o Lipedema? Quantas pessoas têm a doença mas não fazem a mínima ideia do que seja? Para isso existimos: para levar informação e apoio às portadoras do Lipedema. Contamos com protocolos de tratamentos personalizados direcionados para cada historial de Lipedema: seja através de tratamentos conservadores ou cirúrgico.

E foi com o objetivo de Apoiar, Prevenir e levar ao maior alcance de Mulheres a Voz do Lipedema, assim como a sua partilha de informações sobre a patologia, que nasceu a APL - Apoio e Prevenção do Lipedema.